CAS 3597-21-5

2-Chloro-N-(2-chloroethyl)-N-(4-methylbenzyl)ethan-1-aminium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3597-21-5
分子式C12H18Cl2N Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Chloro-N-(2-chloroethyl)-N-(4-methylbenzyl)ethan-1-aminium chloride CAS 3597-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 3597-21-5 对应的(2-Chloro-N-(2-chloroethyl)-N-(4-methylbenzyl)ethan-1-aminium chloride)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18Cl2N Cl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为282.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (2-Chloro-N-(2-chloroethyl)-N-(4-methylbenzyl)ethan-1-aminium chloride),CAS注册编号 3597-21-5,化学分子式为 C12H18Cl2N Cl,分子量 282.63 g/mol。 受分子结构中含氰基,含氯取代的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括282.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进

应用场景:(2-Chloro-N-(2-chloroethyl)-N-(4-methylbenzyl)ethan-1-aminium chloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18Cl2N Cl
分子量282.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,胡光,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115389576 B, 授权公告日 2020-09-15.
  2. Klinger H, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-chloroethyl)-N-(4-methylbenzyl)ethan-1-aminium chloride" [P]. US Patent, US 11565873 B2, 2019-04-04.
  3. 发明人李文辉,刘建华,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2-chloroethyl)-N-(4-methylbenzyl)ethan-1-aminium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109398513 B, 授权公告日 2016-07-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2229, 3042-3053.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 735, (6), 3630-3640.

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