CAS 1160256-12-1

7-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160256-12-1
分子式C20H17Cl2NO
分子量358.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160256-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride，CAS 1160256-12-1）属于药物标准品。分子式 C20H17Cl2NO，分子量 358.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1160256-12-1 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride），化学式 C20H17Cl2NO，相对分子质量 358.26。 依据分子式为 C20H17Cl2NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（7-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride，CAS 1160256-12-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17Cl2NO
分子量358.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114627394 A, 授权公告日 2018-09-24.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117990089 A, 授权公告日 2021-08-12.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108459065 A, 授权公告日 2017-09-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 139, 3085-3091.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 2263, (10), 5504-5532.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 2124, 9359-9369.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 938, (5), 1048-1052.

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