CAS 1160263-80-8

7-Chloro-8-methyl-2-(3-propoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160263-80-8
分子式C20H17Cl2NO2
分子量374.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-8-methyl-2-(3-propoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160263-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-8-methyl-2-(3-propoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride，CAS 1160263-80-8），分子式 C20H17Cl2NO2，分子量 374.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H17Cl2NO2 的（7-Chloro-8-methyl-2-(3-propoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride），其CAS登记号是 1160263-80-8，分子量为 374.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为374.26 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1160263-80-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17Cl2NO2
分子量374.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11946362 B2, 2024-10-11.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-8-methyl-2-(3-propoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113289808 A, 授权公告日 2021-01-17.
  3. 发明人黄志刚，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-8-methyl-2-(3-propoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108807737 B, 授权公告日 2021-05-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 673, (3), 7283-7298.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 2044, (1), 8502-8514.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-8-methyl-2-(3-propoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 929, 9178-9188.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1868, 5933-5941.

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