CAS 1160264-61-8

2-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160264-61-8
分子式C16H8Cl3NO
分子量336.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160264-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride，CAS 1160264-61-8）属于药物标准品。分子式 C16H8Cl3NO，分子量 336.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C16H8Cl3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1160264-61-8 对应的化合物（英文标识 2-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride），化学式 C16H8Cl3NO，相对分子质量 336.60。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H8Cl3NO
分子量336.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11091315 B2, 2015-12-01.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116341282 A, 授权公告日 2017-12-21.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117833117 A, 授权公告日 2018-05-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1453, (4), 1052-1055.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1950, (8), 731-749.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,4-Dichlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 2376, 7995-8012.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 745, (9), 4996-5015.

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