CAS 1160263-57-9

8-Chloro-2-(3-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160263-57-9
分子式C16H8Cl3NO
分子量336.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-2-(3-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160263-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Chloro-2-(3-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride，CAS 号 1160263-57-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H8Cl3NO，分子量 336.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C16H8Cl3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （8-Chloro-2-(3-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride），CAS注册编号 1160263-57-9，化学分子式为 C16H8Cl3NO，分子量 336.60 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1160263-57-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H8Cl3NO
分子量336.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117080040 B, 授权公告日 2021-07-08.
  2. Mueller T C, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-2-(3-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3278102 A1, 2022-06-05.
  3. Yamamoto T, Hughes D C, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-2-(3-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 9304127 B2, 2017-07-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1460, 478-497.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2044, 2487-2502.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-2-(3-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2174, (2), 9468-9476.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1788, 4275-4298.

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