CAS 124930-94-5

8-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号124930-94-5
分子式C16H8Cl3NO
分子量336.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride CAS 124930-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 124930-94-5，分子式 C16H8Cl3NO，分子量 336.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 124930-94-5 对应的化合物（英文标识 8-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride），化学式 C16H8Cl3NO，相对分子质量 336.60。 依据分子式为 C16H8Cl3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：针对化学分析用途，（8-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H8Cl3NO
分子量336.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114618713 A, 授权公告日 2021-02-14.
  2. Schröder R, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3339497 A1, 2017-04-14.
  3. Rossi M, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3194091 A1, 2017-02-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1632, 6139-6145.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1419, 9407-9415.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1058, 8290-8298.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2207, 5633-5638.

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