CAS 1161719-52-3
5-Chloro-N-[2-oxo-3-[[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]amino]propyl]-2-thiophenecarboxamide
| CAS 号 | 1161719-52-3 |
| 分子式 | C18H18ClN3O4S |
| 分子量 | 407.87 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Chloro-N-[2-oxo-3-[[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]amino]propyl]-2-thiophenecarboxamide，CAS 号 1161719-52-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18ClN3O4S，分子量 407.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-Chloro-N-2-oxo-3-4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenylaminopropyl-2-thiophenecarboxamide），CAS注册编号 1161719-52-3，化学分子式为 C18H18ClN3O4S，分子量 407.87 g/mol。 依据分子式为 C18H18ClN3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验
应用场景：（5-Chloro-N- 2-oxo-3- 4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl amino propyl -2-thiophenecarboxamide，CAS 1161719-52-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H18ClN3O4S |
| 分子量 | 407.87 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115899146 A, 授权公告日 2017-04-26.
- 发明人钱学锋，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-[2-oxo-3-[[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]amino]propyl]-2-thiophenecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116460964 B, 授权公告日 2015-03-10.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1383, 6732-6745.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 202, (5), 739-754.
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