CAS 116236-32-9

Ethyl (5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116236-32-9
分子式C12H13N3O4
分子量263.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamate CAS 116236-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamate，CAS 号 116236-32-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13N3O4，分子量 263.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 116236-32-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl (5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamate），化学式 C12H13N3O4，相对分子质量 263.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括263.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 116236-32-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O4
分子量263.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110802599 B, 授权公告日 2015-11-24.
  2. 发明人王建平，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl (5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116693954 A, 授权公告日 2018-02-13.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112357388 B, 授权公告日 2018-10-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1901, (7), 7637-7662.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 994, (11), 6361-6379.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1164, 769-793.

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