CAS 1164457-71-9

(3E)-1,1,1-Trifluoro-4-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}but-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164457-71-9
分子式C11H7F6NO2
分子量299.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-1,1,1-Trifluoro-4-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}but-3-en-2-one CAS 1164457-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3E)-1,1,1-Trifluoro-4-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}but-3-en-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1164457-71-9。分子式 C11H7F6NO2，分子量 299.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3E)-1,1,1-Trifluoro-4-{4-(trifluoromethoxy)phenylamino}but-3-en-2-one），CAS注册编号 1164457-71-9，化学分子式为 C11H7F6NO2，分子量 299.17 g/mol。 依据分子式为 C11H7F6NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1164457-71-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7F6NO2
分子量299.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111851615 A, 授权公告日 2024-01-11.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of (3E)-1,1,1-Trifluoro-4-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}but-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115716214 A, 授权公告日 2016-10-19.
  3. 发明人周伟，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-1,1,1-Trifluoro-4-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}but-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110247686 A, 授权公告日 2025-06-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1320, (5), 3566-3593.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 115, (8), 1911-1938.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E)-1,1,1-Trifluoro-4-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}but-3-en-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1800, (2), 7814-7828.

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