CAS 2644823-13-0
Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(4-methylphenyl)silyl ester
| CAS 号 | 2644823-13-0 |
| 分子式 | C10H13F3O3SSi |
| 分子量 | 298.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2644823-13-0 对应的（Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(4-methylphenyl)silyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13F3O3SSi，分子量 298.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2644823-13-0 对应的化合物（英文标识 Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(4-methylphenyl)silyl ester），化学式 C10H13F3O3SSi，相对分子质量 298.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为298.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2644823-13-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13F3O3SSi |
| 分子量 | 298.35 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2002年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112815911 A, 授权公告日 2017-05-22.
- 发明人杨光，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(4-methylphenyl)silyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115855616 A, 授权公告日 2020-12-11.
- 发明人唐晓军，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(4-methylphenyl)silyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116778402 B, 授权公告日 2015-10-18.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 111, (8), 9599-9605.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 685, (7), 3785-3808.
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