CAS 1164466-39-0

N-(3-((Furan-2-ylmethyl)amino)-3-oxo-1-(thiophen-2-yl)prop-1-en-2-yl)-4-methylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164466-39-0
分子式C20H18N2O3S
分子量366.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-((Furan-2-ylmethyl)amino)-3-oxo-1-(thiophen-2-yl)prop-1-en-2-yl)-4-methylbenzamide CAS 1164466-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-((Furan-2-ylmethyl)amino)-3-oxo-1-(thiophen-2-yl)prop-1-en-2-yl)-4-methylbenzamide，CAS 1164466-39-0）属于药物标准品。分子式 C20H18N2O3S，分子量 366.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为366.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3-((Furan-2-ylmethyl)amino)-3-oxo-1-(thiophen-2-yl)prop-1-en-2-yl)-4-methylbenzamide），CAS注册编号 1164466-39-0，化学分子式为 C20H18N2O3S，分子量 366.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括366.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-((Furan-2-ylmethyl)amino)-3-oxo-1-(thiophen-2-yl)prop-1-en-2-yl)-4-methylbenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N2O3S
分子量366.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11158627 B2, 2023-08-18.
  2. 发明人何建平，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(3-((Furan-2-ylmethyl)amino)-3-oxo-1-(thiophen-2-yl)prop-1-en-2-yl)-4-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113920463 A, 授权公告日 2019-08-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1629, 4361-4379.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 410, (1), 4147-4150.

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