CAS 116574-09-5

(1-Benzhydrylazetidin-3-yl) 3-amino-3-imino-propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116574-09-5
分子式C19H21N3O2
分子量323.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Benzhydrylazetidin-3-yl) 3-amino-3-imino-propanoate CAS 116574-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 116574-09-5 对应的（(1-Benzhydrylazetidin-3-yl) 3-amino-3-imino-propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21N3O2，分子量 323.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 116574-09-5 对应的化合物（英文标识 (1-Benzhydrylazetidin-3-yl) 3-amino-3-imino-propanoate），化学式 C19H21N3O2，相对分子质量 323.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为323.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（(1-Benzhydrylazetidin-3-yl) 3-amino-3-imino-propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O2
分子量323.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117983515 B, 授权公告日 2024-07-15.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of (1-Benzhydrylazetidin-3-yl) 3-amino-3-imino-propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117497071 B, 授权公告日 2019-06-21.
  3. Roberts E F, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (1-Benzhydrylazetidin-3-yl) 3-amino-3-imino-propanoate" [P]. US Patent, US 10617340 B2, 2024-10-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 343, (4), 2172-2201.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1659, 8111-8134.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Benzhydrylazetidin-3-yl) 3-amino-3-imino-propanoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1253, (11), 6516-6535.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1449, (7), 7363-7388.

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