Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid CAS 1167575-20-3

Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1167575-20-3
分子式C27H53N3O14
分子量643.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid CAS 1167575-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid（Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1167575-20-3。分子式 C27H53N3O14，分子量 643.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C27H53N3O14 的Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid（Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid），其CAS登记号是 1167575-20-3，分子量为 643.72 g/mol。 Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid（C27H53N3O14）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保

应用场景：从实际应用出发，Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid（CAS 1167575-20-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid
分子式C27H53N3O14
分子量643.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，林芳. "一种Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111069581 B, 授权公告日 2018-06-07.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114536319 B, 授权公告日 2025-12-15.
  3. Sørensen M, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid" [P]. European Patent, EP 3290046 A1, 2022-04-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2262, 2765-2769.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Azido-dPEG<SUP>®</SUP><SUB>12</SUB>-acid as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2376, 2543-2546.

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