CAS 1170059-82-1

1-(3-Chlorophenyl)-4-(5-(4-methoxyphenethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170059-82-1
分子式C21H20ClN3O3
分子量397.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-4-(5-(4-methoxyphenethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrrolidin-2-one CAS 1170059-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-Chlorophenyl)-4-(5-(4-methoxyphenethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrrolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 1170059-82-1，分子式 C21H20ClN3O3，分子量 397.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为397.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H20ClN3O3 的（1-(3-Chlorophenyl)-4-(5-(4-methoxyphenethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 1170059-82-1，分子量为 397.85 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括397.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1170059-82-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20ClN3O3
分子量397.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9592397 B2, 2018-12-19.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-4-(5-(4-methoxyphenethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115075554 B, 授权公告日 2025-07-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 112, 5877-5895.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 496, (8), 1916-1928.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-4-(5-(4-methoxyphenethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1385, 7902-7922.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 224, 9508-9536.

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