CAS 1170155-87-9

2-Chloro-1-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170155-87-9
分子式C13H17ClN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one hydrochloride CAS 1170155-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-1-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one hydrochloride，CAS 号 1170155-87-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17ClN2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H17ClN2O2 HCl 的（2-Chloro-1-4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-ylethan-1-one hydrochloride），其CAS登记号是 1170155-87-9，分子量为 305.20 g/mol。 依据分子式为 C13H17ClN2O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1170155-87-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O2 HCl
分子量305.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115120660 A, 授权公告日 2025-01-08.
  2. 发明人高志强，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117361951 B, 授权公告日 2025-12-03.
  3. 发明人胡光，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115811710 B, 授权公告日 2017-06-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 901, 1263-1271.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1559, (1), 5724-5731.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1634, 1091-1119.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 1209, (2), 1031-1057.

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