CAS 1489262-63-6

Cyclopropyl(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1489262-63-6
分子式C18H24BNO3
分子量313.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclopropyl(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-1-yl)methanone CAS 1489262-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Cyclopropyl(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-1-yl)methanone，CAS 1489262-63-6），分子式 C18H24BNO3，分子量 313.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Cyclopropyl(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1489262-63-6，化学分子式为 C18H24BNO3，分子量 313.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为313.20 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1489262-63-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24BNO3
分子量313.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108360161 B, 授权公告日 2016-12-27.
  2. Davis P L, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of Cyclopropyl(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9382596 B2, 2023-08-22.
  3. Johansson L, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Cyclopropyl(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3852397 A1, 2015-11-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2398, (6), 5027-5035.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2400, 8504-8511.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopropyl(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1373, 2124-2139.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2210, 9635-9657.

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