CAS 1170279-26-1

4-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1170279-26-1
分子式C17H17FN6O2S
分子量388.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine CAS 1170279-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine，CAS 1170279-26-1），分子式 C17H17FN6O2S，分子量 388.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine），CAS注册编号 1170279-26-1，化学分子式为 C17H17FN6O2S，分子量 388.42 g/mol。 （分子式 C17H17FN6O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FN6O2S
分子量388.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117566389 A, 授权公告日 2025-03-06.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117277153 B, 授权公告日 2019-08-01.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3525432 A1, 2023-05-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2111, (1), 2691-2716.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1235, (12), 547-560.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 110, (9), 9626-9630.

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