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CAS 478256-84-7
2-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1,4-diazepan-1-yl)-4,6-dimethylnicotinonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478256-84-7
分子式 C19H21FN4O2S
分子量 388.46 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1,4-diazepan-1-yl)-4,6-dimethylnicotinonitrile,CAS 478256-84-7)属于药物标准品。分子式 C19H21FN4O2S,分子量 388.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 478256-84-7 对应的化合物(英文标识 2-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1,4-diazepan-1-yl)-4,6-dimethylnicotinonitrile),化学式 C19H21FN4O2S,相对分子质量 388.46。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为388.46 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 478256-84-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H21FN4O2S 分子量 388.46 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,陈志强,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113108890 B, 授权公告日 2024-02-27. 发明人罗永刚,高志强,黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1,4-diazepan-1-yl)-4,6-dimethylnicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117657905 B, 授权公告日 2019-07-02. Anderson J P, Fischer A B, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)-1,4-diazepan-1-yl)-4,6-dimethylnicotinonitrile" [P]. US Patent, US 10581403 B2, 2020-05-18.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2014 , 423 , 3114-3131. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2018 , 164, (1) , 6518-6547.
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