CAS 303152-07-0

1,1-Bis(4-fluorophenyl)-2-phenylmethanesulfonylethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303152-07-0
分子式C21H18F2O3S
分子量388.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1-Bis(4-fluorophenyl)-2-phenylmethanesulfonylethan-1-ol CAS 303152-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1-Bis(4-fluorophenyl)-2-phenylmethanesulfonylethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303152-07-0。分子式 C21H18F2O3S，分子量 388.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括388.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 303152-07-0 对应的化合物（英文标识 1,1-Bis(4-fluorophenyl)-2-phenylmethanesulfonylethan-1-ol），化学式 C21H18F2O3S，相对分子质量 388.43。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303152-07-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18F2O3S
分子量388.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11549358 B2, 2016-03-19.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 1,1-Bis(4-fluorophenyl)-2-phenylmethanesulfonylethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114384232 A, 授权公告日 2019-04-20.
  3. Park J H, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1,1-Bis(4-fluorophenyl)-2-phenylmethanesulfonylethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9612077 B2, 2022-06-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 198, (9), 4426-4434.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1623, (8), 3949-3955.

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