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CAS 2306275-51-2
1-(((1-(Tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methoxy)carbonyl)-4-fluoropiperidine-4-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2306275-51-2
分子式 C18H29FN2O6
分子量 388.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 2306275-51-2 对应的(1-(((1-(Tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methoxy)carbonyl)-4-fluoropiperidine-4-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H29FN2O6,分子量 388.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(1-(((1-(Tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methoxy)carbonyl)-4-fluoropiperidine-4-carboxylic acid),CAS注册编号 2306275-51-2,化学分子式为 C18H29FN2O6,分子量 388.43 g/mol。
依据分子式为 C18H29FN2O6 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 388.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求
应用场景: (1-(((1-(Tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methoxy)carbonyl)-4-fluoropiperidine-4-carboxylic acid,CAS 2306275-51-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H29FN2O6 分子量 388.43 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1999年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,赵玉洁,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114729800 B, 授权公告日 2021-04-24. Stevens L M, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(((1-(Tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methoxy)carbonyl)-4-fluoropiperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9418500 B2, 2022-05-06. 发明人冯建国,郭海燕,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(((1-(Tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methoxy)carbonyl)-4-fluoropiperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115365648 B, 授权公告日 2024-11-11.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2025 , 2364, (12) , 6385-6406. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2018 , 164 , 6190-6214.
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