CAS 1171125-32-8

5-Chloro-4-isopropyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171125-32-8
分子式C7H9ClN2O2
分子量188.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-4-isopropyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid CAS 1171125-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-4-isopropyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1171125-32-8。分子式 C7H9ClN2O2，分子量 188.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1171125-32-8 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-4-isopropyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid），化学式 C7H9ClN2O2，相对分子质量 188.61。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括188.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-4-isopropyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O2
分子量188.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9122265 B2, 2022-02-22.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-isopropyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117337660 A, 授权公告日 2017-11-16.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4-isopropyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10386114 B2, 2019-05-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1661, (5), 4687-4716.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1545, 4714-4719.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-4-isopropyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1636, 4495-4501.

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