CAS 1172229-72-9
Ethyl 5-chloro-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate, 97%
| CAS 号 | 1172229-72-9 |
| 分子式 | C7H9ClN2O2 |
| 分子量 | 188.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 5-chloro-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate, 97%，CAS 1172229-72-9）属于药物标准品。分子式 C7H9ClN2O2，分子量 188.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1172229-72-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-chloro-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate, 97%），化学式 C7H9ClN2O2，相对分子质量 188.61。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括188.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1172229-72-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H9ClN2O2 |
| 分子量 | 188.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113961251 B, 授权公告日 2016-04-22.
- 发明人杨光，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115213900 A, 授权公告日 2015-03-23.
- 发明人孙丽萍，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117242102 B, 授权公告日 2015-10-28.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1207, (5), 4558-4573.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1269, (6), 8200-8219.
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