CAS 1171678-38-8

4-(5-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171678-38-8
分子式C18H14FN3O2
分子量323.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(5-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one CAS 1171678-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 4-(5-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one,CAS 1171678-38-8)属于药物标准品。分子式 C18H14FN3O2,分子量 323.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H14FN3O2 的(4-(5-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one),其CAS登记号是 1171678-38-8,分子量为 323.32 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括323.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-M

应用场景:(4-(5-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14FN3O2
分子量323.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,孙丽萍,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109311360 A, 授权公告日 2020-11-08.
  2. 发明人何建平,胡光,刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(5-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114249699 B, 授权公告日 2025-10-27.
  3. 发明人徐明华,刘建华,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113721648 B, 授权公告日 2020-10-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1704, (11), 9956-9967.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 395, (12), 2248-2273.

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