CAS 941997-60-0

1-(4-Fluorophenyl)-4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941997-60-0
分子式C18H14FN3O2
分子量323.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one CAS 941997-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 941997-60-0 对应的（1-(4-Fluorophenyl)-4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H14FN3O2，分子量 323.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为323.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 941997-60-0 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorophenyl)-4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one），化学式 C18H14FN3O2，相对分子质量 323.32。 依据分子式为 C18H14FN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 941997-60-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14FN3O2
分子量323.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116532315 B, 授权公告日 2015-02-06.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110169469 A, 授权公告日 2022-06-06.
  3. 发明人王建平，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108549873 A, 授权公告日 2020-07-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2286, (11), 7525-7545.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2282, 2307-2326.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 874, (11), 2803-2819.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 2248, (5), 2009-2034.

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