CAS 953222-09-8
(5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl 3-phenylacrylate
| CAS 号 | 953222-09-8 |
| 分子式 | C19H14FNO3 |
| 分子量 | 323.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl 3-phenylacrylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 953222-09-8。分子式 C19H14FNO3，分子量 323.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为323.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 953222-09-8 对应的化合物（英文标识 (5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl 3-phenylacrylate），化学式 C19H14FNO3，相对分子质量 323.32。 依据分子式为 C19H14FNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG
应用场景：从实际应用出发，（CAS 953222-09-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14FNO3 |
| 分子量 | 323.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108990093 A, 授权公告日 2018-03-28.
- Kowalski A, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl 3-phenylacrylate" [P]. European Patent, EP 3061395 A1, 2022-02-14.
- 发明人郭海燕，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (5-(4-Fluorophenyl)isoxazol-3-yl)methyl 3-phenylacrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111612114 B, 授权公告日 2020-06-11.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 871, (7), 3281-3305.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1217, 215-220.
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