CAS 1171917-00-2

N-(Azepan-4-yl)-3-methoxy-N-methylbenzamide 1171917-00-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171917-00-2
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Azepan-4-yl)-3-methoxy-N-methylbenzamide 1171917-00-2 CAS 1171917-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Azepan-4-yl)-3-methoxy-N-methylbenzamide 1171917-00-2，CAS 号 1171917-00-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H22N2O2，分子量 262.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H22N2O2 的（N-(Azepan-4-yl)-3-methoxy-N-methylbenzamide 1171917-00-2），其CAS登记号是 1171917-00-2，分子量为 262.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为262.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：（N-(Azepan-4-yl)-3-methoxy-N-methylbenzamide 1171917-00-2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114809617 A, 授权公告日 2017-03-21.
  2. 发明人李文辉，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(Azepan-4-yl)-3-methoxy-N-methylbenzamide 1171917-00-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111286995 B, 授权公告日 2022-01-09.
  3. 发明人朱建伟，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(Azepan-4-yl)-3-methoxy-N-methylbenzamide 1171917-00-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113985016 A, 授权公告日 2022-12-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2439, 6277-6296.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1871, (6), 174-194.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Azepan-4-yl)-3-methoxy-N-methylbenzamide 1171917-00-2 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 288, (8), 245-266.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 705, (12), 7277-7283.

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