CAS 1313761-33-9
(3-(2-(Azepan-1-yl)ethoxy)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1313761-33-9 |
| 分子式 | C14H22BNO3 |
| 分子量 | 263.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3-(2-(Azepan-1-yl)ethoxy)phenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1313761-33-9。分子式 C14H22BNO3，分子量 263.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为263.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3-(2-(Azepan-1-yl)ethoxy)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 1313761-33-9，化学分子式为 C14H22BNO3，分子量 263.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括263.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（(3-(2-(Azepan-1-yl)ethoxy)phenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H22BNO3 |
| 分子量 | 263.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3230511 A1, 2022-05-22.
- 发明人马晓峰，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of (3-(2-(Azepan-1-yl)ethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116851418 B, 授权公告日 2023-06-25.
- 发明人杨光，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3-(2-(Azepan-1-yl)ethoxy)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110382751 B, 授权公告日 2024-08-23.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1616, 3922-3940.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2222, (7), 8456-8486.
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