CAS 1171940-00-3
4-Chloro-N-((5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline
| CAS 号 | 1171940-00-3 |
| 分子式 | C15H12ClN5O2 |
| 分子量 | 329.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Chloro-N-((5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline，CAS 号 1171940-00-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12ClN5O2，分子量 329.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（4-Chloro-N-((5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline），CAS注册编号 1171940-00-3，化学分子式为 C15H12ClN5O2，分子量 329.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为329.74 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1171940-00-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12ClN5O2 |
| 分子量 | 329.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116476664 A, 授权公告日 2021-02-17.
- 发明人郑宇鹏，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-((5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116662071 A, 授权公告日 2018-04-11.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-((5-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111746364 A, 授权公告日 2025-08-10.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1441, (10), 7163-7171.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2048, (11), 2790-2808.
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