CAS 130048-08-7

Ethyl 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130048-08-7
分子式C18H13ClFNO2
分子量329.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxylate CAS 130048-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 130048-08-7 对应的（Ethyl 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H13ClFNO2，分子量 329.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 130048-08-7，化学分子式为 C18H13ClFNO2，分子量 329.75 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括329.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（Ethyl 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13ClFNO2
分子量329.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112586295 A, 授权公告日 2019-08-24.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114179024 A, 授权公告日 2024-11-21.
  3. 发明人胡光，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114677098 B, 授权公告日 2020-04-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 306, 534-559.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2201, (12), 8469-8490.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2280, 1396-1410.

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