CAS 1820615-78-8

3-(2H-1,2,3-Triazol-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820615-78-8
分子式C9H14N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2H-1,2,3-Triazol-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride CAS 1820615-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(2H-1,2,3-Triazol-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1820615-78-8，分子式 C9H14N4 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1820615-78-8 对应的化合物（英文标识 3-(2H-1,2,3-Triazol-2-yl)-8-azabicyclo3.2.1octane hydrochloride），化学式 C9H14N4 HCl，相对分子质量 214.70。 （C9H14N4 HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(2H-1,2,3-Triazol-2-yl)-8-azabicyclo 3.2.1 octane hydrochloride，CAS 1820615-78-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4 HCl
分子量214.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112629767 A, 授权公告日 2021-08-26.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-(2H-1,2,3-Triazol-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3120816 A1, 2020-04-12.
  3. 发明人高志强，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2H-1,2,3-Triazol-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115568953 A, 授权公告日 2024-09-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 780, (9), 754-763.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1592, 5161-5186.

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