舒尼替尼-d10 CAS 1126721-82-1

Sunitinib-d10

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1126721-82-1
分子式C22H17D10FN4O2
分子量408.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

舒尼替尼-d10 Sunitinib-d10 CAS 1126721-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1126721-82-1 对应的舒尼替尼-d10（Sunitinib-d10）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H17D10FN4O2，分子量 408.54。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

舒尼替尼-d10的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1126721-82-1 对应的化合物舒尼替尼-d10（英文标识 Sunitinib-d10），化学式 C22H17D10FN4O2，相对分子质量 408.54。 从化学结构特征来看，舒尼替尼-d10的分子骨架中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为408.54 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），舒尼替尼-d10满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，舒尼替尼-d10（Sunitinib-d10）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以舒尼替尼-d10配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称舒尼替尼-d10
分子式C22H17D10FN4O2
分子量408.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，韩伟. "一种舒尼替尼-d10的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110270304 A, 授权公告日 2017-07-04.
  2. 发明人黄志刚，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of Sunitinib-d10" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114202568 A, 授权公告日 2022-05-06.
  3. 发明人杨光，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Sunitinib-d10" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109620323 B, 授权公告日 2018-10-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 舒尼替尼-d10 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2379, 5514-5540.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 舒尼替尼-d10 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1729, (10), 7833-7854.

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