CAS 1172336-01-4

Ethyl 3-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172336-01-4
分子式C9H10N4O3
分子量222.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate CAS 1172336-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1172336-01-4。分子式 C9H10N4O3，分子量 222.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H10N4O3 的（Ethyl 3-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 1172336-01-4，分子量为 222.20 g/mol。 （分子式 C9H10N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：（Ethyl 3-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4O3
分子量222.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112037238 A, 授权公告日 2015-08-13.
  2. Brown S R, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9389704 B2, 2018-10-05.
  3. Kowalski A, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3733107 A1, 2021-05-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1236, (6), 5070-5097.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1469, 2593-2613.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 808, (3), 3512-3536.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1401, (3), 2611-2615.

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