CAS 1172442-08-8

1-(Piperazine-1-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172442-08-8
分子式C11H19N3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Piperazine-1-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1172442-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Piperazine-1-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1172442-08-8），分子式 C11H19N3O3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1172442-08-8 对应的化合物（英文标识 1-(Piperazine-1-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C11H19N3O3 HCl，相对分子质量 277.75。 （分子式 C11H19N3O3 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（1-(Piperazine-1-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1172442-08-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O3 HCl
分子量277.75 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112775791 B, 授权公告日 2024-04-28.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(Piperazine-1-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109073991 A, 授权公告日 2020-10-01.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Piperazine-1-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114320378 A, 授权公告日 2021-12-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1449, (3), 6506-6519.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 149, 1962-1989.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Piperazine-1-carbonyl)piperidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1357, (8), 4248-4258.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 2036, (1), 3846-3856.

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