CAS 1173674-58-2

(9H-purin-6-yl)-L-tryptophan

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1173674-58-2
分子式C16H14N6O2
分子量322.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-purin-6-yl)-L-tryptophan CAS 1173674-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (9H-purin-6-yl)-L-tryptophan，CAS 1173674-58-2）属于药物标准品。分子式 C16H14N6O2，分子量 322.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(9H-purin-6-yl)-L-tryptophan），CAS注册编号 1173674-58-2，化学分子式为 C16H14N6O2，分子量 322.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括322.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（(9H-purin-6-yl)-L-tryptophan）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N6O2
分子量322.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3802270 A1, 2021-12-24.
  2. 发明人何建平，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of (9H-purin-6-yl)-L-tryptophan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117442193 A, 授权公告日 2020-01-14.
  3. 发明人胡光，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (9H-purin-6-yl)-L-tryptophan" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111994214 A, 授权公告日 2018-01-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2350, (9), 1237-1259.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1675, 3941-3968.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-purin-6-yl)-L-tryptophan Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1825, (6), 2167-2175.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 174, 7259-7274.

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