CAS 88090-80-6
2-(3-(4-((1H-Purin-6-yl)thio)butyl)ureido)acetic acid
| CAS 号 | 88090-80-6 |
| 分子式 | C12H16N6O3S |
| 分子量 | 324.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 88090-80-6 对应的（2-(3-(4-((1H-Purin-6-yl)thio)butyl)ureido)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16N6O3S，分子量 324.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3-(4-((1H-Purin-6-yl)thio)butyl)ureido)acetic acid），CAS注册编号 88090-80-6，化学分子式为 C12H16N6O3S，分子量 324.36 g/mol。 （分子式 C12H16N6O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C
应用场景：（2-(3-(4-((1H-Purin-6-yl)thio)butyl)ureido)acetic acid，CAS 88090-80-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16N6O3S |
| 分子量 | 324.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 含氮原子数 | 6 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111090922 B, 授权公告日 2023-05-15.
- Fischer A B, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(3-(4-((1H-Purin-6-yl)thio)butyl)ureido)acetic acid" [P]. US Patent, US 9923532 B2, 2020-07-03.
- 发明人赵玉洁，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(4-((1H-Purin-6-yl)thio)butyl)ureido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117565254 A, 授权公告日 2017-04-27.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2405, (9), 3239-3258.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 229, (7), 8524-8539.
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