CAS 1174020-63-3

tert-Butyl 4-((1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamido)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174020-63-3
分子式C24H34N4O5
分子量458.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamido)piperidine-1-carboxylate CAS 1174020-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1174020-63-3 对应的（tert-Butyl 4-((1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamido)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H34N4O5，分子量 458.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为458.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 4-((1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo3.2.1octane-2-carboxamido)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1174020-63-3，化学分子式为 C24H34N4O5，分子量 458.55 g/mol。 （分子式 C24H34N4O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-((1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo 3.2.1 octane-2-carboxamido)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H34N4O5
分子量458.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115998784 A, 授权公告日 2020-02-12.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamido)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113059045 B, 授权公告日 2021-09-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1206, (8), 3591-3597.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1758, (6), 7664-7673.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamido)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1927, 5866-5873.

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