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CAS 117499-25-9
1,8-Bis(4-bromophenoxy)octane
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 117499-25-9
分子式 C20H24Br2O2
分子量 456.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1,8-Bis(4-bromophenoxy)octane,CAS 号 117499-25-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H24Br2O2,分子量 456.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(1,8-Bis(4-bromophenoxy)octane),CAS注册编号 117499-25-9,化学分子式为 C20H24Br2O2,分子量 456.21 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括456.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 117499-25-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H24Br2O2 分子量 456.21 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Br取代
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,朱建伟,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112838851 B, 授权公告日 2018-12-05. 发明人韩伟,赵玉洁,钱学锋. "Method for the Synthesis of 1,8-Bis(4-bromophenoxy)octane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110557912 A, 授权公告日 2018-10-10.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2015 , 2267, (7) , 3873-3893. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2016 , 552 , 8659-8670. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,8-Bis(4-bromophenoxy)octane Using HRMS and NMR". Phytochemistry , 2012 , 2246, (8) , 7550-7578.
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