CAS 117519-07-0
3-Nitro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one
| CAS 号 | 117519-07-0 |
| 分子式 | C6H3F3N2O3 |
| 分子量 | 208.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 117519-07-0 对应的（3-Nitro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H3F3N2O3，分子量 208.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Nitro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one），CAS注册编号 117519-07-0，化学分子式为 C6H3F3N2O3，分子量 208.09 g/mol。 （分子式 C6H3F3N2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：（3-Nitro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H3F3N2O3 |
| 分子量 | 208.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109564574 A, 授权公告日 2025-10-07.
- 发明人郭海燕，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Nitro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115984511 B, 授权公告日 2020-05-03.
- 发明人杨光，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Nitro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117261140 B, 授权公告日 2015-07-24.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 314, 6237-6259.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 842, 3012-3018.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Nitro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2425, 5958-5980.
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