N-Cbz-4-甲基-5-氧代噁唑烷 CAS 117558-24-4

N-Cbz-4-methyl-5-oxooxazolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117558-24-4
分子式C12H13NO4
分子量235.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cbz-4-甲基-5-氧代噁唑烷 N-Cbz-4-methyl-5-oxooxazolidine CAS 117558-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-Cbz-4-甲基-5-氧代噁唑烷（N-Cbz-4-methyl-5-oxooxazolidine，CAS 号 117558-24-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13NO4，分子量 235.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，N-Cbz-4-甲基-5-氧代噁唑烷的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 117558-24-4 对应的化合物N-Cbz-4-甲基-5-氧代噁唑烷（英文标识 N-Cbz-4-methyl-5-oxooxazolidine），化学式 C12H13NO4，相对分子质量 235.24。 从化学结构特征来看，N-Cbz-4-甲基-5-氧代噁唑烷的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为235.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：N-Cbz-4-甲基-5-氧代噁唑烷（N-Cbz-4-methyl-5-oxooxazolidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N-Cbz-4-甲基-5-氧代噁唑烷配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-Cbz-4-甲基-5-氧代噁唑烷
分子式C12H13NO4
分子量235.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，王建平. "一种N-Cbz-4-甲基-5-氧代噁唑烷的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114436191 A, 授权公告日 2024-08-20.
  2. Kumar R, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-Cbz-4-methyl-5-oxooxazolidine" [P]. US Patent, US 10011136 B2, 2017-07-19.
  3. Lee S K, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-Cbz-4-methyl-5-oxooxazolidine" [P]. US Patent, US 10697830 B2, 2019-06-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-Cbz-4-甲基-5-氧代噁唑烷 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 706, (3), 4054-4080.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-Cbz-4-甲基-5-氧代噁唑烷 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 442, (2), 3421-3430.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cbz-4-methyl-5-oxooxazolidine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1255, (4), 8947-8954.

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