CAS 1176485-37-2
(S)-2-Bromo-1-(3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 1176485-37-2 |
| 分子式 | C11H13BrO3 |
| 分子量 | 273.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2-Bromo-1-(3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1176485-37-2。分子式 C11H13BrO3，分子量 273.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1176485-37-2 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Bromo-1-(3,4-dihydro-2h-benzob1,4dioxepin-7-yl)ethan-1-ol），化学式 C11H13BrO3，相对分子质量 273.12。 （分子式 C11H13BrO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1176485-37-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13BrO3 |
| 分子量 | 273.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110474696 B, 授权公告日 2019-12-11.
- 发明人赵玉洁，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-2-Bromo-1-(3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115059827 A, 授权公告日 2016-03-22.
- Nielsen H, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Bromo-1-(3,4-dihydro-2h-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3434254 A1, 2017-11-09.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 709, (2), 8775-8780.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1357, (10), 8581-8602.
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