CAS 1176485-19-0

(S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1176485-19-0
分子式C11H16ClNO3S
分子量277.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenethyl)methanesulfonamide CAS 1176485-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenethyl)methanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1176485-19-0，分子式 C11H16ClNO3S，分子量 277.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C11H16ClNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenethyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 1176485-19-0，化学分子式为 C11H16ClNO3S，分子量 277.77 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenethyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClNO3S
分子量277.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116162000 B, 授权公告日 2021-11-21.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109397410 A, 授权公告日 2020-02-28.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114120518 B, 授权公告日 2024-02-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 592, 3949-3963.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 296, 6382-6402.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenethyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1762, (3), 8340-8350.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1617, 2184-2206.

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