CAS 1176571-45-1

(S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)-N-ethylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1176571-45-1
分子式C11H16ClNO3S
分子量277.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)-N-ethylmethanesulfonamide CAS 1176571-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)-N-ethylmethanesulfonamide，CAS 1176571-45-1）属于药物标准品。分子式 C11H16ClNO3S，分子量 277.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1176571-45-1 对应的化合物（英文标识 (S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)-N-ethylmethanesulfonamide），化学式 C11H16ClNO3S，相对分子质量 277.77。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)-N-ethylmethanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClNO3S
分子量277.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116617078 B, 授权公告日 2017-04-28.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)-N-ethylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109090250 A, 授权公告日 2017-01-26.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)-N-ethylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112160133 B, 授权公告日 2021-11-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1683, (5), 7476-7488.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2296, 8225-8253.

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