CAS 117663-40-8

Methyl 5-(hydroxymethyl)-1,2-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117663-40-8
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(hydroxymethyl)-1,2-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 117663-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 5-(hydroxymethyl)-1,2-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate，CAS 117663-40-8）属于药物标准品。分子式 C15H17NO3，分子量 259.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H17NO3 的（Methyl 5-(hydroxymethyl)-1,2-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate），其CAS登记号是 117663-40-8，分子量为 259.30 g/mol。 （分子式 C15H17NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（Methyl 5-(hydroxymethyl)-1,2-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO3
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112253881 B, 授权公告日 2025-07-12.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(hydroxymethyl)-1,2-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116436139 B, 授权公告日 2024-02-10.
  3. Chen K W, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(hydroxymethyl)-1,2-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11498461 B2, 2017-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1674, (4), 9244-9259.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 654, (8), 3131-3143.

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