CAS 646450-67-1

(S)-4-(2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-methylquinazolin-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号646450-67-1
分子式C14H17N3O2
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-methylquinazolin-7-ol CAS 646450-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4-(2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-methylquinazolin-7-ol，CAS 号 646450-67-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17N3O2，分子量 259.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 646450-67-1 对应的化合物（英文标识 (S)-4-(2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-methylquinazolin-7-ol），化学式 C14H17N3O2，相对分子质量 259.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 646450-67-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O2
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108299026 B, 授权公告日 2015-11-21.
  2. Fischer A B, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (S)-4-(2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-methylquinazolin-7-ol" [P]. US Patent, US 9716600 B2, 2025-04-27.
  3. Kumar R, Patel M V, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-methylquinazolin-7-ol" [P]. US Patent, US 10387900 B2, 2023-11-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1316, (6), 9700-9703.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 835, 4232-4251.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-methylquinazolin-7-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 352, (10), 3636-3639.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1590, 835-842.

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