CAS 1177093-06-9

4-(5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-piperazin-1-ylpyrimidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177093-06-9
分子式C13H18N6O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-piperazin-1-ylpyrimidine dihydrochloride CAS 1177093-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-piperazin-1-ylpyrimidine dihydrochloride，CAS 号 1177093-06-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18N6O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-(5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-piperazin-1-ylpyrimidine dihydrochloride），CAS注册编号 1177093-06-9，化学分子式为 C13H18N6O 2HCl，分子量 310.79 g/mol。 （分子式 C13H18N6O 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1177093-06-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N6O 2*HCl
分子量310.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3950088 A1, 2025-04-24.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-piperazin-1-ylpyrimidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113025999 A, 授权公告日 2017-09-19.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-piperazin-1-ylpyrimidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111529474 A, 授权公告日 2024-03-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2183, 7800-7816.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 330, 8055-8065.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-piperazin-1-ylpyrimidine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1686, (6), 7611-7619.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1225, 6168-6194.

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