CAS 1177093-07-0

4-(5-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-piperazin-1-ylpyrimidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177093-07-0
分子式C14H20N6O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-piperazin-1-ylpyrimidine dihydrochloride CAS 1177093-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(5-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-piperazin-1-ylpyrimidine dihydrochloride，CAS 1177093-07-0）属于药物标准品。分子式 C14H20N6O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1177093-07-0 对应的化合物（英文标识 4-(5-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-piperazin-1-ylpyrimidine dihydrochloride），化学式 C14H20N6O 2HCl，相对分子质量 324.81。 （分子式 C14H20N6O 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景：（4-(5-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-piperazin-1-ylpyrimidine dihydrochloride，CAS 1177093-07-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N6O 2*HCl
分子量324.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110267284 B, 授权公告日 2017-06-26.
  2. Chen K W, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-(5-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-piperazin-1-ylpyrimidine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9071076 B2, 2025-05-24.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Isobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-piperazin-1-ylpyrimidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112640047 B, 授权公告日 2023-08-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2085, (12), 9055-9064.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 912, (11), 9119-9128.

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