CAS 1177342-87-8

3-Chloro-4-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177342-87-8
分子式C12H17ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-4-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline hydrochloride CAS 1177342-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-4-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline hydrochloride，CAS 1177342-87-8），分子式 C12H17ClN2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1177342-87-8 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-4-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline hydrochloride），化学式 C12H17ClN2 HCl，相对分子质量 261.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为261.19 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（3-Chloro-4-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2 HCl
分子量261.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110886407 A, 授权公告日 2022-12-20.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline hydrochloride" [P]. US Patent, US 9967296 B2, 2018-01-06.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110982512 B, 授权公告日 2022-01-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1999, (9), 3499-3502.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 375, (4), 1465-1481.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-4-methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 2407, (1), 4902-4915.

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