CAS 1177347-49-7

N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)naphthalen-2-amine dioxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177347-49-7
分子式C15H18N2 2*C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)naphthalen-2-amine dioxalate CAS 1177347-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)naphthalen-2-amine dioxalate，CAS 号 1177347-49-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18N2 2*C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)naphthalen-2-amine dioxalate），CAS注册编号 1177347-49-7，化学分子式为 C15H18N2 2C2H2O4，分子量 316.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为316.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1177347-49-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2 2*C2H2O4
分子量316.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10348516 B2, 2016-05-11.
  2. 发明人冯建国，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)naphthalen-2-amine dioxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108452099 B, 授权公告日 2015-04-10.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)naphthalen-2-amine dioxalate" [P]. US Patent, US 10996682 B2, 2015-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1907, (9), 7753-7765.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2051, (3), 2229-2247.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)naphthalen-2-amine dioxalate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 2476, (8), 4126-4145.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 780, 9063-9073.

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