CAS 1177353-27-3

4-Chloro-2-Methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177353-27-3
分子式C12H17ClN2 2*C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-Methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate CAS 1177353-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-2-Methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1177353-27-3。分子式 C12H17ClN2 2*C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（4-Chloro-2-Methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate），CAS注册编号 1177353-27-3，化学分子式为 C12H17ClN2 2C2H2O4，分子量 314.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为314.77 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1177353-27-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2 2*C2H2O4
分子量314.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112989244 B, 授权公告日 2021-02-02.
  2. 发明人林芳，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-Methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115450387 B, 授权公告日 2018-07-16.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-Methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112272966 A, 授权公告日 2016-12-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1885, 1734-1762.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 363, (1), 5753-5769.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-Methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 607, (9), 7328-7351.

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