CAS 1177924-37-6

3-(Isoindolin-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177924-37-6
分子式C11H16N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Isoindolin-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride CAS 1177924-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Isoindolin-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1177924-37-6。分子式 C11H16N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(Isoindolin-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1177924-37-6，化学分子式为 C11H16N2 2HCl，分子量 212.72 g/mol。 依据分子式为 C11H16N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（3-(Isoindolin-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2 2*HCl
分子量212.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3099531 A1, 2019-07-21.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(Isoindolin-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115222144 B, 授权公告日 2015-06-05.
  3. 发明人胡光，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Isoindolin-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116761146 A, 授权公告日 2016-03-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1227, (7), 3675-3701.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 643, (6), 5836-5853.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Isoindolin-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1499, 783-789.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1211, (7), 787-794.

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